En revidert obligatorisk nasjonal standard for engangsbrukmedisinske beskyttelsesmasker, GB 19083-2023, trådte offisielt i kraft 1. desember. Den mest bemerkelsesverdige endringen er forbudet mot utåndingsventiler på slike masker. Denne justeringen har som mål å forhindre at ufiltrert utåndet luft sprer patogener, og sikrer dermed toveis beskyttelse i medisinske miljøer. Den nye standarden erstatter 2010-versjonen og styrker smitteverntiltakene.
Designkrav: Neseklyper for sikker passform
For å forbedre beskyttelseseffektiviteten krever standarden at alle medisinske engangsmasker må være utstyrt med en neseklips eller et alternativt design. Denne komponenten sikrer en tett forsegling og stabil passform på brukerens ansikt, noe som reduserer luftlekkasje rundt neseområdet. Elastiske eller justerbare ørestropper er også nødvendige for å opprettholde riktig posisjonering under bruk, og balansere komfort og beskyttelsesytelse.
Tydelig merking av minimumssalgsenheter
Den nye forskriften spesifiserer detaljerte merkingskrav for produktemballasje. Hver minimumssalgsenhet må ha tydelige kinesiske merkinger, inkludert utløpsdato, standardnummer (GB 19083-2023) og en «engangs»-etikett eller -symbol. Disse etikettene hjelper brukere med å identifisere kvalifiserte produkter og bruke dem riktig, noe som støtter bedrefolkehelsevern.
Implementeringen av GB 19083-2023 gjenspeiler Kinas innsats for å optimalisere standarder for medisinsk beskyttelse. Ved å ta tak i viktige sikkerhetshull gir standarden sterkere garantier forhelsearbeidereog pasienter.
Publiseringstid: 05. des. 2025
